هیدروپس فتالیس: گزارش دو مورد کودک زنده

Authors

  • وشمگیر, میترا
  • امینی, علی
  • فکرت, محسن
Abstract:

 In hydrops fetalis, the affected fetus may show considerable subcutaneous edema, usually associated with ascites and pleural effusion. Severe hemolysis, marked erythroid hyperplasia of the bone marrow and large area of extramedullary hematopoesis, particularly in the spleen and liver which may cause hepatic dysfunction, are the symptoms of hydrops fetalis.  Hydrops fetalis is divided to Immune and Non-immune. Immune hydrops fetalis is caused by Rh-system incompatibility and Non-immune is caused by chromosomal abnormality, cardiovascular malformation, skeletal malformation and etc.   Ultrasonic evaluation may provide a diagnosis and mother’s evaluation is controlled by indirect coomb’s and if indirect coombs titer is positive and goes up the fetus must be evaluated by amniocentesis or cordocentesis. If the situation of fetus is hazardous, intrauterine transfusion and termination of pregnancy must be considered.   In this report we have two living neonates which had been non-Immune hydrops fetalis and treated by some medical treatment and are now living a normal life.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد هیدروپس فتالیس با منشأ غیرایمنی

مقدمه: هیدروپس فتالیس، تجمع مایع اضافی در جنین است. بسته به شدت و علت هیدروپس، ممکن است ادم جنین و جفت، آسیت، پلورال افیوژن و افیوژن پریکارد وجود داشته باشد. هیدروپس فتالیس، می‌تواند ثانویه به ناسازگاری Rh باشد و یا منشأ غیرایمنی داشته باشد. هدف از مطالعه حاضر، معرفی یک مورد هیدروپس فتالیس با منشأ غیرایمنی است که در طی زایمان تشخیص داده شد. معرفی بیمار: مادری نخست‌زا، با شکایت از دردهای زایمانی...

full text

گزارش یک مورد هیدروپس فتالیس با منشأ غیرایمنی

مقدمه: هیدروپس فتالیس، تجمع مایع اضافی در جنین است. بسته به شدت و علت هیدروپس، ممکن است ادم جنین و جفت، آسیت، پلورال افیوژن و افیوژن پریکارد وجود داشته باشد. هیدروپس فتالیس، می تواند ثانویه به ناسازگاری rh باشد و یا منشأ غیرایمنی داشته باشد. هدف از مطالعه حاضر، معرفی یک مورد هیدروپس فتالیس با منشأ غیرایمنی است که در طی زایمان تشخیص داده شد. معرفی بیمار: مادری نخست زا، با شکایت از دردهای زایمانی...

full text

گزارش 1 مورد نادر از هیدروپس فتالیس غیرایمیون به دلیل تراتوم نارس در مدیاستن در اتوپسی جنین

Mediastinal immature teratoma in autopsy of fetus is a very rare phenomena which has been reported so far just in two cases. The case of the present study was a 24-week dead female fetus delivered by C/S for intrauterine death. The mother was a 30-year-old lady (gravide 2, para 2) who referred to sonographist due to lack of fetus movement. In sonography intrauterine fetal death and ...

full text

گزارش ۱ مورد نادر از هیدروپس فتالیس غیرایمیون به دلیل تراتوم نارس در مدیاستن در اتوپسی جنین

تراتوم نارس مدیاستن در اتوپسی جنین، یک یافته بسیار نادر است که تاکنون تنها 2 مورد در مقالات گزارش شده است. این مورد یک جنین دختر 24 هفته بود که به دلیل مرگ داخل رحمی از طریق سزارین خارج شده بود. مادر این جنین خانم 30 ساله با گراوید 2 و پارا 2 بود که به علت عدم حرکت جنین جهت سونوگرافی مراجعه کرده بود در سونوگرافی مرگ داخل رحمی به دلیل هیدروپس فتالیس گزارش گردید. بیمار هیچ گونه سابقه مثبت از سقط ...

full text

گزارش دو مورد عفونت قرنیه به دنبال مصرف استرویید موضعی در مبتلایان به هیدروپس حاد

چکیده هدف: معرفی دو بیمار مبتلا به هیدروپس حاد قرنیه که به دنبال مصرف استرویید موضعی، دچار عفونت شدید قرنیه شدند و در یک مورد نیز اندوفتالمیت روی داد. معرفی بیماران: بیمار اول مرد 44 ساله‌ای است که با درد و کاهش دید چشم چپ مراجعه نمود. دید بیمار در زمان مراجعه، در حد درک حرکت دست بود. وی قبل از مراجعه به این مرکز، به علت هیدروپس حاد، به مدت یک هفته تحت درمان با قطره بتامتازون 1/0 درصد 4 بار...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 8  issue 24

pages  121- 126

publication date 2001-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023